Анализ на лекарства с повидон-йод

име на метод
Повидон йод - определяне на повидон йод - метод на потенциометрично титруване
Обхват на приложение
Този метод използва потенциометрично титруване за определяне на съдържанието на йод (I) в повидон-йод.
Този метод е подходящ за определяне на съдържанието на йод (I) в повидон-йод.
Принцип на метода
Добавете вода и разбъркайте, за да разтворите тестовата проба. Съгласно метода на потенциометрично титруване (Приложение VII A), титруйте с титрант натриев тиосулфат ({{0}}.1mol/L). Всеки 1 ml титрант на натриев тиосулфат (0,1 mol/L) е еквивалентен на 12,69 mg I.
Реактиви
1. Вода (прясно преварена и доведена до стайна температура)
2. Натриев тиосулфат титрант (0.1mol/L)
3. Безводен натриев карбонат
4. Калиев йодид
5. Еталонен калиев дихромат
6. Течен индикатор за нишесте
7. Разредена сярна киселина
приготвяне на пробата
1. Титрант на натриев тиосулфат (0.1mol/L)
Приготвяне: Вземете 26 g натриев тиосулфат и 0.20 g безводен натриев карбонат, добавете подходящо количество току-що преварена студена вода, за да се разтвори в 1000 ml, разклатете добре, оставете да престои 1 месец и след това филтрирайте.
Калибриране: Вземете {{0}}.15g стандартен калиев дихромат, изсушен до постоянно тегло при 120 градуса, претеглете го точно, поставете го в бутилка с йод, добавете 50mL вода, за да се разтвори, добавете 2,0 g калиев йодид, разклатете внимателно, за да се разтвори, добавете 40 ml разредена сярна киселина, разклатете добре, затворете плътно, поставете на тъмно място за 10 минути, добавете 250 ml вода за разреждане, титруйте с този разтвор до близката крайна точка, добавете 3mL индикаторен разтвор на нишесте, продължете титруването, докато синьото изчезне и стане ярко зелено, и използвайте празен тест за корекция на резултатите от титруването. Всеки 1 ml титрант на натриев тиосулфат (0,1 mol/L) е еквивалентен на 4,903 mg калиев дихромат. Изчислете концентрацията на този разтвор въз основа на консумацията на този разтвор и количеството взет калиев дихромат.
Когато стайната температура е над 25 градуса, реакционният разтвор и водата за разреждане трябва да се охладят до около 20 градуса.
2. Течен индикатор за нишесте
Вземете 0.5g разтворимо нишесте, добавете 5mL вода и разбъркайте равномерно, след това бавно го изсипете в 100mL вряща вода, разбъркайте, докато добавяте, продължете да ври 2 минути, оставете да изстине, излейте супернатантата течност и я имате. Тази течност трябва да се приготви прясна преди употреба.
3. Разредена сярна киселина
Вземете 57 ml сярна киселина и я разредете с вода до 1000 ml.
Стъпки на работа: Вземете около 1g от този продукт, претеглете го точно, поставете го в бехерова чаша, добавете 120mL вода, разбъркайте, за да се разтвори, и титруйте с натриев тиосулфат титрант (0.1mol/ L) съгласно метода на потенциометрично титруване (допълнение VII A). 1 ml титрант натриев тиосулфат (0,1 mol/l) е еквивалентен на 12,69 mg I.
Бележка 1: „Прецизно претегляне“ означава, че претеглянето трябва да е с точност до една хилядна от претегленото тегло, а „прецизно измерване“ означава, че точността на измерване на обема трябва да отговаря на националните стандарти за пипети с този обем. Изисквания за точност.
Бележка 2: "Определяне на влага" използва метода на сушене. Вземете 2~5 g от тестовата проба и я разпръснете равномерно в плоска бутилка за теглене, която е изсушена до постоянно тегло. Дебелината не трябва да надвишава 5 мм. Разхлабената тестова проба не трябва да надвишава 10 mm. Претеглете го точно. Отворете капачката на бутилката и я изсушете при 100~105 градуса за 5 часа. Покрийте капачката на бутилката, прехвърлете я в сушилня, охладете я за 30 минути, претеглете я точно, изсушете я при горната температура за 1 час, охладете я и я претеглете два пъти подред. Разликата в теглото не надвишава 5 mg. Въз основа на загубата на тегло, изчислете съдържанието на влага (%) в тестовата проба